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医療品情報管理室(DI室)


薬には投与方法、投与量、相互作用(お薬同士や、食べ物・サプリメントとの飲みあわせ)、副作用など様々な情報があります。薬を正しく使うには、薬について色々な情報を正しく理解することが大切です。医薬品情報管理室では、患者さんの薬物治療が安全かつ効果的に行われるよう薬に関する情報を収集し、医療スタッフに提供しています。また、患者さんからの医薬品に関する問い合わせにも応じています。
業務内容
  • 医薬品情報の収集・評価・整理・保管管理
  • 医薬品に関する情報の提供や医薬品に関する質問への情報提供
  • 医薬品副作用情報の収集および伝達
  • 医薬品の採用・中止を検討する薬事委員会の開催
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治験事務局
治験全般の窓口です。治験コーディネーター(CRC)や治験の事務的な仕事を行っています。臨床試験(=治験)の円滑な実施にあたり、薬剤師が治験コーディネーターとして適正な治験実施のためのサポートを行っています。

(治験とは・・・新しく開発されたお薬や既存のお薬について厚生労働省が定めたルールをもとに、治験審査委員会で倫理的、科学的な妥当性を審議した上で、治験実施計画書に則って有効性(効き目)や安全性(副作用)の確認を行います。)

主な業務内容
  • 治験薬の管理や治験に関連する書類の確認など事務的な作業
  • 治験に関する患者さんへの説明の補助
  • 治験薬の服薬状況の確認
  • 治験参加中の患者さんとの治験進行スケジュールの調整
治験についての詳しい事は、当院HP「治験について」をご覧下さい。

最終更新日:2020年7月3日


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